Dimetilkarbonāts CAS:616-38-6
Dimetilkarbonāts (DMC), ķīmiska izejviela ar zemu toksicitāti, izcilu vides aizsardzības veiktspēju un plašu pielietojumu, ir svarīgs organiskās sintēzes starpprodukts.Tās molekulārā struktūra satur tādas funkcionālās grupas kā karbonilgrupa, metilgrupa un metoksigrupa, un tai ir dažāda reaktivitāte.Tam ir drošas lietošanas, ērtuma, mazāka piesārņojuma un vieglas transportēšanas īpašības.Dimetilkarbonāts ir daudzsološs "zaļais" ķīmiskais produkts, jo tam ir zema toksicitāte.
Molekulārā formula: C3H6O3;(CH3O)2CO;CH3O-COOCH3
Molekulmasa: 90,07
CASNr.: 616-38-6
EINECS numurs: 210-478-4
Izmantošana dabā DMC lieliskās īpašības un īpašā molekulārā struktūra nosaka tā plašo pielietojumu, ko var apkopot šādi:
Nomainiet salocītu fosgēnu kā karbonilēšanas līdzekli.
Lai gan fosgēnam (Cl-CO-Cl) ir augsta reaģētspēja, tā ļoti toksiskie un kodīgie blakusprodukti rada lielu vides spiedienu, tāpēc tas pakāpeniski tiks likvidēts.DMC(CH3O-CO-OCH3) ir līdzīgs nukleofīlās reakcijas centrs.Kad DMC karbonilgrupai uzbrūk nukleofili, acil-skābekļa saite pārtrūkst, veidojot karbonilgrupas savienojumus, un blakusprodukts ir metanols.Tāpēc DMC var aizstāt fosgēnu kā drošu reakcijas reaģentu, lai sintezētu ogļskābes atvasinājumus, piemēram, karbamāta pesticīdus, polikarbonātus, izocianātus utt., Starp kuriem polikarbonāts būs lauks ar vislielāko pieprasījumu pēc DMC.Tiek prognozēts, ka 2005.g.
Nomainiet salocītu dimetilsulfātu kā metilēšanas līdzekli.
Fosgēnam līdzīgu iemeslu dēļ arī dimetilsulfāts (CH3O-SO-OCH3) saskaras ar eliminācijas spiedienu.Kad DMC metiloglekli uzbrūk nukleofili, tā alkil-skābekļa saite tiek pārtraukta un rodas arī metilēti produkti.Turklāt DMC reakcijas iznākums ir augstāks un process ir vienkāršāks nekā dimetilsulfātam.Galvenie lietojumi ietver organisko starpproduktu, farmaceitisko produktu, pesticīdu produktu uc sintezēšanu.
